Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Ибуфен Д форте малина 200мг/5мл 100мл суспензия для приема внутрь

1506
Қолжетімділігі
Сатылымда бар
Үлгі
5907529463765
Елі
Польша
Өндіруші
Химфарм АО
  • Сипаттама
  • Дәріханалар

Сипаттама

Дәрі-дәрмектің мәртебесі:
безрецептурный
Атауы:
ИБУФЕН® Д Форте Таңқурай (Ибупрофен) 200 мг/5 мл 100 мл суспензия
Саудалық атауы:
ИБУФЕН ® Д Форте
Халықаралық патенттелмеген атауы:
Ибупрофен
Дәрілік түрі, дозалануы:
Таңқурай дәмі бар, ішуге арналған суспензия, 200 мг/5 мл
Фармакотерапевтические тобы:
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препаратар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероиды еместар препарат. Пропион қышқылының туындылары. Ибупрофен.
АТХ коды M01AE01
Қолданылуы:
Мына жағдайлардағы шығу тегі әртүрлі дене температурасының жоғарылауында:
– суық тию аурулары
– жедел респираторлық вирустық инфекциялар
– тұмау
– баспа, фарингит
– дене температурасының жоғарылауымен қатар жүретін балалар инфекциясы
Мына жағдайлардағы әлсіз және орташа қарқындылықтағы шығу тегі әртүрлі ауыру синдромы:
– ортаңғы құлақтағы қабыну үдерісінде болатын құлақтағы ауыру
– тіс ауырғанда, тіс жарып шыққандағы ауырсыну
– бас ауыруы, бас сақинасы
– жүйкенің қабынуынан туындаған ауыру
– бұлшықет ауырғанда
– қозғалыс мүшелерінің жарақаттары салдарынан сүйек пен буындағы ауыру (зақымдану, созылу)
– жұмсақ тіндердің жарақатына байланысты ауыру, операциядан кейінгі ауыру
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі:
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- ибупрофенге немесе препараттың басқа компоненттеріне, сондай-ақ басқа да қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) жоғары сезімталдық
- ацетилсалицил қышқылын (салицилаттар) немесе басқа ҚҚСП қабылдау түрткі болған бронх демікпесі, есекжем, мұрынның бітелуі
- асқазан-ішек жолының ойық жаралы зақымдануы (асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы)
- анамнезінде ҚҚСП емдеумен байланысты асқазан-ішектен қан кетудің немесе тесілудің болуы
- ми қантамырларынан қан кету немесе басқа жедел қан кету
- геморрагиялық диатез, этиологиясы анықталмаған қан түзілуінің бұзылуы
- ауыр сусыздану (құсу , іш өтуі немесе сұйықтықты жеткіліксіз қабылдаудан туындаған)
- циклооксигеназа-2 спецификалық тежегіштерін қоса, басқа ҚҚСП бір мезгілде қолдану
- бүйректің немесе бауырдың ауыр жеткіліксіздігі
- ауыр жүрек жеткіліксіздігі (NYHA бойынша IV класс – Нью-Йорк кардиологтар ассоциациясының жіктемесі)
- жүктіліктің III триместрі
- 1 жасқа дейінгі балалар, дене салмағы 10 кг кем балалар
- тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін, егер ең аз тиімді дозалар пайдаланылса, симптомдарды жою үшін қажетті қысқа уақыт ішінде азайтуға болады.
препараты пациенттерде қолданғанда сақ болу керек:
- амнездегі ойық жара ауруымен, әсіресе қан кетумен немесе тесілумен, сондай-ақ егде жастағы пациенттерде. Бұл пациенттер ең төменгі тиімді дозаны қабылдауы тиіс
- кортикостероидтар, ұюға қарсы препараттар (варфарин), серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштер немесе антиагреганттар (ацетилсалицил қышқылы) сияқты басқа дәрілік препараттарды бір уақытта қабылдайтын
- бауыр және бүйрек аурулары бар
- анамнезінде бронх демікпесі бар
- ішектің созылмалы қабыну ауруларымен (спецификалық емес ойық жаралы колит, Крон ауруы)
- жүйелі қызыл жегі және дәнекер тіннің басқа аурулары бар
- анамнезінде артериялық гипертензиясы және (немесе) жүрек жеткіліксіздігі бар
- инфекциямен - төмендегі «Инфекциялар» тақырыбын «Арнайы сақтандырулар» бөлімінен қараңыз.
Дәрігермен кеңесу керек, жоғарыда кельтірілген ескертулер бұрын өткен жағдайларға қатысты.
Терічні ауыр
ауыр ауыр ауылары, олардың кейбіреулері өлімге әкельді, соның ішінде эксфолиативті дерматит, синдромы Стивенса-Джонсона және уитты эпидермальді некролиз ҚҚСП қолдануға байланысты сирек кездеседі. Пациенттер емдеудің алғашқы айында көп жағдайларда пайда болатын емнің ерте сатыларында осы оценардың ең жоғары қаупіне ұшырайды. Ибупрофен бар препараттарға қатысты жедел жайылған экзантематозды пустулез (AGEP) туралы хабарланды. Ибуфен Д Форте тері бөртпесі, шырышты қабықтың зақымдануы несе аса жоғары сезімталдықтың кез келген қа белгілері сияқты күрделі теріарының белгілері мен месдары алғаш пайкеда болтығанда тобастаректа.
Жүрек-қантамыр жүйесі және ми қан айналымы тарапынан бұзылулар
Ибупрофен сияқты қабынуға қарсы/ауырсынуды басатын дәрілерді қабылдау, әсіресе жоғары дозада қабылдаған кезде, инфаркт немесе инсульт қаупінің шамалы жоғарылауымен бірге жүруі мүмкін. Ұсынылған дозадан және емдеу ұзақтығынан асырмау керек. Егер пациентте Ибуфен Д Форте препаратын қабылдағанға дейін дәрігермен немесе фармацевтпен емдеуді талқылау керек:
- жүрек аурулары, оның ішінде жүрек жеткіліксіздігі (NYHA II-III класы), стенокардия (кеудедегі ауырсыну) диагнозы қойылған, сондай-ақ егер пациент бұрын жүрек ұстамасын, коронарлық тамырлардағы операцияны, кез келген типті инсультті (оның ішінде «мини-инсульт» немесе транзиторлық ишемиялық шабуыл «ТИШ») өткерсе немесе пациентте шеткері артерия ауруы (артериялардың тарылуы немесе бітелуі салдарынан аяқтағы нашар айналым) бар болса;
- бақыланбайтын жоғары артериилық қысым, қант диабеті, қанда холестерина деңгейінің жоғарылауы, отбасы мүшелеріндегі жүрек аурлары немесе инсульт бар немесе пациент темекі шегетін болса.

Басқа дәрілік препаратармен өзара әрекеттесуі
Дәрігерге соңғы уақытта қабылданған барлық, тіпті рецептісіз босатылатын препарат туралы хабарлау қажет.
Ибуфен Д Форте (ҚҚСП тобындағы басқа дәрілік заттар сияқты) төменде аталған препараттармен бір мезгілде қолданбаған жөн:
- ацетилсалицил қышқылы: дәрігер тағайындаған төмен дозаларды (тәулігіне 75 мг асырмай) қоспағанда, себебі бірге қолдану жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін
- басқа ҚҚСП, әсіресе циклооксигеназа-2 селективность тежегіштерімен: екі немесе одан да көп ҚҚСП бір мезгілде қолданудан аулақ болу керек, өйткені бұл жағымсыз әсердің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін.
Көрсетілген препарат бир мезгілде қолданған кезде сақ болу керек:
- антигипертензивный препарат: себебі олардың тімділігі төмендейді
- диуретиктер:себебі олар ҚҚСП нефроуытты серін арттыруы мөмкін
- антикоагулянттар: ҚҚСП-мен тағайындағанда, варфарин сияқты қанның ұюын төмендететін препараттар әсерін күшейтуі
- литиймен және метотрексатпен, фенитоинмен, жүрек гликозидтерімен: ҚҚСП осы препараттардың плазмадағы концентрациясын арттыруы мүмкін (оларды сарысуда мерзімді бақылау жүргізу ұсынылады)
- зидовудинмен: ибупрофен және зидовудинмен бір мезгілде емделген пациенттерде қан кету уақытының ұзаруы туралы деректер бар
- антиагреганттық дәрілік препараттармен және серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштерімен (СКҚСТ) және кортикостероидтармен: асқазан-ішектен қан кету қаупі дамуының жоғарылауы мүмкін
- мифепристон: ҚҚСП мифепристонды қабылдағаннан кейін 8-12 күн ішінде қолдануға болмайды, өйткені ҚҚСП ониң әсерін әлсіретуі мүмкін
- такролимус, циклоспорин: бұл препараттарды бір мезгілде қолданғанда нефроуытты әсерінің қаупі артады
- хинолонді антибиотиктерімен: ҚҚСП және хинолондарды біріктіріп қабылдаған пациенттер құрысулардың пайда болу қаупіне ұшырауы мүмкін
- ритонавирмен: ҚҚСП плазмалық концентрациясының жоғарылауы
- аминогликозидті антибиотиктермен: ҚҚСП аминогликозидтердің шығарылуын төмендетуі мүмкін
- пероральді диабетке қарсы дәрілермен: сульфонилмочевина туындылары опасінің төмендеуі, жартылай шығарылу кезеңінің ұзаруы және гипогликемия қаупінің артуы мүмкін
- пробенецид және сульфинпиразонмен: ибупрофенніңкім шғарыулуын бая
- холестираминмен: ибупрофеннің сіңірілу дәрежесін баяулатуы немесе азайтуы мүмкін (25%). Осыған байланысты ибупрофенді холестираминді қабылдаудан кемінде бір сағат бұрын немесе 4-6 сағаттан кейін тағайындау ұсынылады
- вориконазол немесе флуконазол: вориконазол мен флуконазолды (CYP2C9 тежегіштері) бір мезгілде қолданған кезде s(+)-ибупрофен экспозициясының шамамен 80-100% - ға жоғарылауы байқалды. CYP2C9 күшті тежегіштерімен бір мезгілде тағайындағанда, әсіресе препарат вориконазол немесе флуконазолмен жоғары дозаларда тағайындалған жағдайларда ибупрофен дозасын төмендету қажеттігін қарастырған жөастырған.

Арнайы ескертулер
Ибупрофенді қолдану кезіблинде уытты амопияның (көру қабілетінің бұзылуы) бірлі-жарым жағдайлары байқалған.
Сусызданған балалар мен жасөспірімдерде бүйрек функциисының бұзылу қаупі бар.
Инфекциялар
Ибуфен Д Форте қызба және ауырсыну сияқты инфекциилардың белгілерін жасыруы мүмкін. Сондықтан Ибуфен Д Форте инфекцииң тиісті емін кейінге қалдыруы мүмкін, бұл асқыну қаупінің жоғарылауына әкелуі ықтимал. Бұл бактериялардан туындаған пневмонияда және тауық етіне байланысты бактериялық тері инфекцияларында байқалды. Егер сіз бұл дәріні инфекции кезінде қабылдасаңыз және инфекции симптомдары сақталса немесе нашарласа, дереу дәрігерге қаралыңыз.
Қосымша заттар
Ибуфен Д Форте құрамында сұйық мальтитол бар, осыған байланысты препараты тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы (сирек генетикалық ауру) бар пациенттерге қолдануға болмайды.
Ибуфен Д Форте құрамында 5 мл суспензияда 9,44 мг натрий бар; тұзсыз диетаны ұстанатын адамдарға тағайындағанда абай болу керек.
Фертильділік, жүктілік және лактация
Циклооксигеназа/простагландиндер тежегіштері овуляцияға әсер эте отырып, әйелдерде фертильділікті төмендететіні туралы жеке мәліметтер бар.
Жүктілік кезінде әйелдерде ибупрофенді қолдану қауіпсіздігіне қатысты толық ақпараттың болмауына байланысты ибупрофенді жүктіліктің бірінші және экіншімест трирінде қсынылдану ұсынылдану. Ибупрофенді жүктіліктің III триместрінде қолдануға болмайды, себебі бұл артериялық түтіктің мерзімінен бұрын жабылуына ықпал етеді және жаңа туған балада өкпелік гипертензияны туындатуы мүмкін, босану әрекетін ұзартады, сондай-ақ ана мен балада қан кету қаупін арттырады.
Ибупрофен емшек сүтіне өте төмен концентрации еді. наблюдения қысқа мерзімге қолданғанда бала емізді тоқтату қажеттілігі туындамайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмерді басқару қабілетіне әсер эту ерекшеліктері
Ұсынылатын дозаларда және емдеу ұзақтығында көлікті көлмітне қулету.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар:

Дозалау режима

дозатың тәуліктік дозы бөлінген дозаларда дене салмағының 20-30 мг/кг құрайды. Ұсынылған досалау сызбасы:

Дене салмағы

(пациенттің жасы)

Бир реттик доза

Ең жоғарғы

тәуліктік доза

10-15 кг

(1-ден 3 жасқа дейінгі балалар)

2,5 мл (100 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

7,5 мл (300 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

16-19 кг

(4-тен 6 жасқа дейінгі балалар)

4 мл (160 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

12 мл (480 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

20-29 кг

(7-ден 9 жасқа дейінгі балалар)

5 мл (200 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

15 мл (600 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

30-39 кг

(10-нан 12 жасқа дейінгі балалар)

5-7,5 мл (200-300 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

22,5 мл (900 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

40 кг-ден астам (балалар мен 12 жастан асқан жасөспірімдер және эрексектер)

5-10 мл (200-400 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

30 мл (1200 мг ибупрофенге сәйкес келеді)

дозың дозаларын 6-8 сағат аралықпен қолданады (немесе қажет болса, қабылдау арасындағы кем дегенде 4 сааттық аралықты сақтау керек).

Егде жастағы пациенттер: дозаны азайтудың қажеті жоқ. ықтимал жағымсыз әсерлердің бейінін ескере отырып, егде жастағы пациенттер дәрігерлік бақылауда болуы тиіс.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер: бүйрек функционалсының жеңіл және орташа бұзылулары бар пациенттерде дозаны азайтудың қажеті жоқ.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер: бауыр тарапынан жеңіл және орташа бұзылулары бар пациенттерде дозаны азайтудың қажеті жоқ.

Қолдану тәсілі

Ішке, ас ішкеннен кейін, сұйықтықты іше отырып қабылдайды.

Қолданар алдында біртекті суспензия алынғанша шайқау керек.

симптомы симптоматикиқ емдеуге арналған.

Егер сізде инфекции болса, симптомдар (мысалы, қызба және ауырсыну) сқталса немесе нашарласа, дереу дәрігерге қаралыңыз («Арнайы сақтандырулар» бөлімін қараңыз).

Ең аз тиімді доза симптомдарды жеңілдету үшін қажетті ең қысқа уақыт кезеңі ішінде пайдаланылуы тиіс.

Егер препараты қысқа уақыт аралығында, симптомдарды жою үшін қажетті ең аз тиімді дозада қабылдаса, жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупін барын азайтуға болады.

Нақты дозалау үшін қаптамаға шприц-дозатор қоса беріледі.

Емдеу ұзақтығы

показанияты дәрігердің бақылауынсыз 3 күннен артық қолдануға болмайды.

Егер препарат дәл белгіленген уақытта қабылданбаса, оны мүмкіндігінше тез қабылдау қажет (егер препараты кезекті қабылдауға дейін әлі көп уақыт болса) немесе препараты тұрақты қабылдауды жалажетасты.

Өткізіп алғанның орнын толтыру мақсатында екі еселенген дозаны қабылдауға болмайды.

Шприц-дозаторды қолдану бойынша нұсқаулық

1. Құтының қақпағын бұрап алу керек (төмен басу және сағат тілінің бағытына қарсы бұру керек).

2. Дозаторды құтының саңылауына қатты басу керек.

3. Құтыны біртекті суспензия алғанша қатты сілку керек.

4. Дозаторды толтыру үшін құтыны төңкеріп, содан кейін суспензияны өлшеу шкаласындағы қажетті белгіге дейін толтыра отырып, поршеньді абайлап төмен түсіру керек.

5. Құтыны бастапқы қалпына аударып, дозаторды абайлап бұрап, құтыдан алу керек.

6. Дозатордың ұштығын баланың аузына салу керек, содан кейін поршеньді баяу басып, дозатордың ішіндегісін абайлап басу керек.

7. Пайдаланғаннан кейін құтыны бұрандалы қақпақпен жауып, дозаторды жуып, кептіру керек.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары: іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, диарея, бас ауыруы, құлақтағы шуыл, бас ауыруы, АІЖ қан кету. Ауыр уыттану кезінде орталық жүйке жүйесіне әсер етуі мүмкін: ұйқышылдық, қозу, бағдарсыздану, құрысулар, обещадік ацидоз, кома. Жедел бүйрек жеткіліксіздігінің дамуы, бауырдың зақымдануы, бронх демікпесінің асқынуы мүмкін.

Емі : асқазанды шаю (препаратты қабылдағаннан кейін бір сағат ішінде ғана), белсендірілген көмір қабылдау, сілтілік сусындарішу, симптоматикалық және демеуші ем. Қажет болса, жүрек қызметі мен өмірлік маңызды функцияларын мониторинг жүргізу. Арнайы антидоты жоқ.

Дәрілік препаратытың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

препаратың кезекті дозасын өткізіп алған кезде оны мүмкіндігінше тезірек қабылдау керек. Егер келесі досаны қабылдауға аз уақыт қалса, оны жоспарланған уақытта қабылдаған жөн. Өткізіп алған препараттың орнын толтыру үшін препаратың екі еселенген дозасын қабылдауға болмайды.

Дәрілік препараты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Дәрілік препаратытыты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз слухлар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар:
Жиі (≥1/100 <1/10 дейін)
- диарея (құрамында мальтитол мен глицерин болуы нәтижесінде)
Жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін)
– аллергиялық реакциялар, есекжем, терінің қышынуы, терінің әртүрлі бөртпелері
– іштің ауыруы , жүрек айну, диспепсия, іштің кебуі
– бас ауыруы
Сирек (≥1/10000 <1/1000 дейін)
– құсу, метеоризм, іштің қатуы
– бас айналу, ұйқысыздық, қозғыштық, шаршау <
1/0 сезимі 1000 дейін)
– жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары: беттің, тілдің және көмейдің ісінуі, ентігу, тахикардия, артериялық гипотензия (анафилаксия, Квинке ісінуі немесе ауыр шок)
– ашушаңдық
– бронх демікпесінің асқынуы, бронх түйілуі, ентігу және ысқырып демалу
– көрудің бұзылуы, құлақтағы шуыл, вертиго
– қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер тобының дәрілерін (ҚҚСП) қабылдаумен байланысты ісінулер, артериялық гипертензия және жүрек жеткіліксіздігі
– пептикалық ойық жара, ойық жараның тесілуі немесе асқазан-ішек жолынан қан кету, мелена, қан құсу (кейде өліммен аяқталатын, әсіресе егде жастағы пациенттерде), ойық жаралы стоматит, гастрит, ойық жаралы колиттің және Крон ауруының асқынуы
– жедел бүйрек жеткіліксіздігі, қан сарысуындағы мочевинанның жоғарылауымен және ісінулермен астасқан папиллонекроз (әсіресе ұзақ уақыт бойы қолданғанда), гематурия, интерстициальді нефрит, нефроздық синдром , протеинурия
– гематокрит пен гемоглобиннің төмендеуі, гемопоэздің бұзылуы: анемия (эритроциттер санының азаюы), лейкопения (лейкоциттер санының азаюы), тромбоцитопения (тромбоциттер санының азаюы), панцитопения (қанның барлық қалыпты морфологиялық элементтерінің: эритроциттердің, лейкоциттердің және тромбоциттердің тапшылығынан тұратын гематологиялық патология), агранулоцитоз (гранулоциттер санының төмендеуі). Алғашқы симптомдары: қызба, тамақтың ауыруы, ауыз қуысының беткейлік ойық жаралары, тұмауға ұқсас симптомдар, айқын әлсіздік, түсініксіз қан кету және қанталаудың пайда болуы болып табылады
– бауыр функциясының бұзылуы
– көп формалы эритеманы, уытты эпидермальді некролизді, Стивенс-Джонсон синдромын қоса, буллездік реакциялар (бөртпемен, қызарумен және көпіршіктермен, терінің қабыршықтануымен; ауыз қуысында, тамақтың, мұрынның, жыныс мүшелерінде және конъюнктивада ойық жаралармен көрінетін) сияқты тері реакцияларының ауыр түрлері дамуы мүмкін. Тері явленияларының алғашқы симптомдары пайда болған кездеты препараты қолдануды дереу тоқтатып, дәрігерге көріну керек.
– желке бұлшықеттерінің сіресуімен, бас ауыруымен, жүрек айнуымен, құсумен, қызбамен, мәңгірумен байқалатын асептикалық менингит - жүйелі қызыл жегі, дәнекер тінінің аралас ауруы сияқты аутоиммунды аурулары бар пациенттерде байқалды
– депрессия, психоздық реакциялар Жиілігі
белгісіз
– ПЛАТЬЯ синдромы ретінде белгілі терінің қатты тітіркенуі пайда болуы мүмкін. ПЛАТЬЯ симптомдарына мыналар жатады: тері бөртпесі, қызба, лимфа түйіндерінің ісінуі және эозинофилдердің көбеюі (ақ қан жасушаларының типі)
– жедел жайылған экзантематозды пустулез (AGEP)
– жароэвиқіқықа
Қолда бар деректер ибупрофенді (әсіресе жоғары дозаларда: тәулігіне 2400 мг) қолдану және оны ұзақ қабылдау артериялық тромбоз эпизодтары (мысалы, миокард инфарктісі немесе инсульт) қаупінің аздап жоғарылауымен астасуы мүмкін деп болжауға мүмкіндік береді.
Жағымсыз әсерлер пайда болғанда препараты қолдануды тоқтату керек.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер:
Дәрілік препараттың құрамы
5 мл суспензияның құрамында
белсенді зат - ибупрофен 200 мг,
қосымша заттар: гипромеллоза, ксантан шайыры, глицерин, натрий бензоаты, сұйық мальтитол, натрий цитраты, лимон қышқылы моногидраты, натрий сахаринаты, натрий хлориді, таңқурай хош иістендіргіші: хош иісті компоненттер , триацетин (Е1518), су; тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Таңқурай иісі бар, түсі ақ немесе ақ дерлік біртекті суспензия.
Шығарылу түрі және қаптамасы:
100 мл немесе 40 мл препарат балаларға қауіпсіз ашылуын бақылау сақинасы бар бұралатын полиэтилен қақпақпен жабылған адаптер бар ПЭТФ-тен жасалған құтыда. Әрбір құтыға заттаңба жапсырылады.
1 құданты картон қорапшаға салынған. Қорапшаға медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулық пен пероральді енгізуге арналған шприцы салынады.
Сақтау мерзімі:
2 жыл
Ашылған құтыны 6 ай ішінде пайдалану керек.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары:
Рецептисиз
Өндіруші туралы мәліметтер:
«ПОЛЬФАРМА» АҚ фармацевтикалық зауыты
Серадзедегі Медана бөлімі
Владислав Локетка к-сі 10, 98-200 Серадз, Польша
Телефон номер: +48 58 5631600
Факс номер: +48 58 5622353
Электронды пошта: phv@polpharma.com
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы:
«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республики, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автожауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: infomed@santo.kz
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, элект:
«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республики, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автожауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: жалобы@santo.kz; phv@santo.kz

Дәріханалар

Тауар артығымен бар
Тауар аз қалды
Аптека №168
ул. Сейфулина 44
09 00-21 00