Нурофен форте 200 мг/5 мл 100 мл сусп д/ приема внутрь апельсин
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Нурофен форте 200 мг/5 мл 100 мл сусп д/ приема внутрь апельсин

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
5000158071797
Елі
Великобритания
Өндіруші
Рекитт Бенкизер ,Вел
  • Сипаттама

Сипаттама

Нурофен суспензиясы анальгетикалық, антипиретикалық және қабынуға қарсы әсерге ие. Ол 3 айдан 12 жасқа дейінгі балаларға жұқпалы және қабыну аурулары мен дене температурасының жоғарылауымен бірге жүретін жағдайларда антипиретик ретінде арналған.

Әсер ететін заттар
Ибупрофен
Шығару формасы
Суспензия
Құрамы
Ибупрофен 100 мг, полисорбат 80 - 0.5 мг, глицерол - 0.5 мг, мальтитол шәрбаты - 1.625 мг, натрий сахаринаты - 10 мг, лимон қышқылы - 20 мг, натрий цитраты - 25.45 мг, ксантан шайыры - 37.5 мг, натрий хлориді - 5.5 мг, домифен бромиді - 0.5 мг, апельсин хош иістендіргіші 2м16014 - 12.5 мг, Су тазартылған - 5 мл дейін.
Фармакологиялық әсері
Анальгетикалық, антипиретикалық және қабынуға қарсы әсері бар.Пропион қышқылының туындысы ибупрофеннің әсер ету механизмі простагландиндер синтезінің тежелуіне байланысты – ауырсыну, қабыну және гипертермиялық реакция медиаторлары. ЦОГ-1 және ЦОГ-2-ні таңдамай бұғаттайды, соның салдарынан простагландиндер синтезін тежейді. Сонымен қатар, ибупрофен тромбоциттердің агрегациясын қайтымды тежейді. Анальгетикалық әсер қабыну ауруы кезінде айқын көрінеді. Препараттың әсері 8 сағатқа дейін созылады.
Фармакокинетикасы
Абсорбция-жоғары, тез және толықтай АІЖ-дан сіңеді. Препаратты ересектерде аш қарынға қабылдағаннан кейін ибупрофен қан плазмасында 15 минуттан кейін, ибупрофеннің қан плазмасында Смах 60 минуттан кейін анықталады, препаратты тамақпен бірге қабылдау Смах жету уақытын 1-2 сағатқа дейін арттыруы мүмкін. Ол буын қуысына баяу еніп, синовиальды сұйықтықта қалып, қан плазмасына қарағанда үлкен концентрация жасайды.Шектеулі зерттеулерде ибупрофен емшек сүтінде өте төмен концентрацияда анықталды.Фармакологиялық белсенді емес R-формасының шамамен 60% сіңірілгеннен кейін ол баяу Белсенді S-формасына айналады. Бауырда метаболизмге ұшырайды.Ол бүйрекпен шығарылады (өзгеріссіз - 1% - дан аспайды) және аз дәрежеде өтпен. Т1/2-2 сағ.
Көрсеткіштер
3 айдан 12 жасқа дейінгі балалар үшін жұқпалы-қабыну аурулары мен дене температурасының жоғарылауымен бірге жүретін жағдайларда, оның ішінде:— жедел респираторлық аурулар,— тұмау,— балалар инфекциясы,— басқа да инфекциялық-қабыну аурулары және вакцинациядан кейінгі реакциялар кезінде антипиретик ретінде.Төмен немесе орташа қарқындылықтағы ауырсыну синдромында анальгетиктер ретінде, оның ішінде: — тіс ауруы,— бас ауруы,— мигрен,— невралгия,— құлақтың ауыруы,— тамақтың ауыруы,— сынықтардағы ауырсыну,— бұлшықет ауруы,— ревматикалық ауырсыну,— бірлескен ауырсыну.Препарат симптоматикалық терапияға арналған, қолдану кезінде ауырсыну мен қабынуды азайтады, аурудың дамуына әсер етпейді.
Қарсы көрсеткіштер
— бронх демікпесінің, мұрынның және мұрын маңы қуыстарының қайталанатын полипозының және ацетилсалицил қышқылына немесе басқа ҚҚСД төзімсіздігінің толық немесе толық емес үйлесімі,— ҚҚСД қолданумен туындаған сыртартқыдағы АІЖ жарасының қан кетуі немесе перфорациясы,-АІЖ мүшелерінің эрозиялық-ойық жаралы аурулары (оның ішінде: асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы, Крон ауруы, ойық жаралы колит) немесе белсенді фазада немесе анамнезде ойық жарадан қан кету (ойық жара ауруының немесе ойық жарадан қан кетудің екі немесе одан да көп расталған көріністері), - ауыр дәрежедегі бауыр жеткіліксіздігі немесе белсенді фазадағы бауыр ауруы,— ауыр дәрежедегі бүйрек жеткіліксіздігі (КК <30 мл/мин),— расталған гиперкалиемия,— декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігі, - аортокоронарлық шунттау жүргізілгеннен кейінгі кезең, - цереброваскулярлық немесе өзге де қан,— гемофилия және қан ұюының басқа да бұзылулары (соның ішінде гипокоагуляция),— геморрагиялық диатез,— жүктіліктің III триместрі,— фруктозаға төзбеушілік,— баланың дене салмағы 5 кг дейін,— ибупрофенге немесе препараттың құрамына кіретін компоненттердің кез келгеніне жоғары сезімталдық.
Сақтық шаралары
Препаратты басқа ҚҚСД – ны бір мезгілде қолданғанда, анамнезінде асқазанның ойық жара ауруының немесе АІЖ ойық жаралы қан кетуінің бір реттік эпизодының болуы, гастрит, энтерит, колит, Helicobacter pylori инфекциясының болуы, ойық жаралы колит, бронх демікпесі немесе асқыну сатысындағы немесе анамнезіндегі аллергиялық аурулар (бронхоспазм дамуы мүмкін), ауыр соматикалық аурулар, жүйелі қызыл жегі немесе дәнекер тінінің аралас ауруы (Шарп синдромы) болған кезде препаратты сақтықпен тағайындау керек. менингит, бүйрек жеткіліксіздігі, оның ішінде сусыздану (КК 30-60 мл/мин), сұйықтықтың сақталуы және ісіну, бауыр жеткіліксіздігі, артериялық гипертензия және/немесе жүрек жеткіліксіздігі, цереброваскулярлық аурулар, дислипидемия/гиперлипидемия, қант диабеті, шеткергі артериялар аурулары, этиологиясы белгісіз қан аурулары (лейкопения, анемия), ойық жаралардың немесе қан кетудің пайда болу қаупін арттыруы мүмкін басқа дәрілік заттарды, атап айтқанда, ішке қабылдау үшін ГКС (оның ішінде Преднизолон), антикоагулянттар (в о. серотонинді (оның ішінде циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) немесе антиагреганттарды (оның ішінде ацетилсалицил қышқылы, клопидогрел) кері қармаудың селективті тежегіштерін жүктіліктің I және II триместрінде, емшек емізу кезеңінде, егде жастағы пациенттерге.
Жүктілік және лактация кезінде қолдану
Препаратты жүктіліктің III триместрінде қолдануға болмайды. Препаратты жүктіліктің I және II триместрінде немесе емшек емізу кезеңінде қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек. Ибупрофен аз мөлшерде емшек сүтіне баланың денсаулығына теріс әсер етпестен енуі мүмкін екендігі туралы деректер бар.
Қолдану тәсілі және дозалары
Балаларға арналған Нурофен-бұл әсіресе балаларға арналған дәрі. Препарат тек қысқа мерзімді қолдануға арналған.Препарат ауызша қабылданады. Асқазанның сезімталдығы жоғары емделушілерге препаратты тамақтану кезінде қабылдау ұсынылады.Доза баланың жасына және дене салмағына байланысты.Емдеу ұзақтығы - 3 күннен артық емес.Егер препаратты 24 сағат бойы (3-5 айлық балаларда) немесе 3 күн бойы (6 айлық және одан жоғары балаларда) қолданғанда симптомдар сақталса немесе күшейсе, емдеуді тоқтатып, дәрігерге қаралу қажет.Иммундаудан кейінгі қызба кезінде 6 айға дейінгі балаларға препаратты қажет болған жағдайда 50 мг (2.5 мл) дозада тағайындайды, 6 сағаттан кейін препаратты сол дозада қайта тағайындауға болады.24 сағат ішінде 100 мг (5 мл) артық қолданбау керек.өлшеу шприцін қолдану Ережесіуспензияны қолданар алдында мұқият шайқау керек.Суспензияны дәл мөлшерлеу үшін құтыға өлшегіш еккіш қоса беріледі. 5 мл препаратта 1 мл-де 100 мг ибупрофен немесе 20 мг ибупрофен бар, 1. Шприцті бөтелкенің мойнына мықтап салыңыз.2. Құтыны төңкеріп, суспензияны шприцке қажетті белгіге дейін ала отырып, поршеньді ақырын төмен қарай тартыңыз.3. Құтыны бастапқы қалпына қайтару және шприцті абайлап бұрап шығару .4. Шприцті баланың ауыз қуысына салыңыз және суспензияны біртіндеп босатып, поршеньді баяу басыңыз.Тұтынғаннан кейін шприцті жылы сумен жуып, баланың қолы жетпейтін жерде кептіру керек.